TOC檢測的基本原理是：先把水中有機(jī)物的碳氧化成二氧化碳，消除干擾因素后由二氧化碳檢測器測定，再由數(shù)據(jù)處理把二氧化碳?xì)怏w含量轉(zhuǎn)換成水中有機(jī)物的濃度。經(jīng)過不斷的研究實(shí)驗(yàn)，TOC檢測方法從傳統(tǒng)的復(fù)雜技術(shù)漸漸變成便捷準(zhǔn)確。
一、濕法氧化(過硫酸鹽)-非色散紅外探測(NDIR)
該方法是在氧化之前經(jīng)磷酸處理待測樣品,去除無機(jī)碳,而后測量TOC的濃度。現(xiàn)代的TOC連續(xù)分析儀中，絕大部分都是濕法氧化。濕法氧化對于復(fù)雜的水體(例如:腐殖酸、高分子量化合物等)氧化不充分,所以不適用TOC含量高的水體,但是對于常規(guī)水體如地表水、常規(guī)海水還是可以的。
二、高溫催化燃燒氧化-非色散紅外探測（NDIR)
高溫催化燃燒氧化的應(yīng)用時間遠(yuǎn)比濕法氧遲，但是因?yàn)楦邷厝紵鄬?,可以適用于污染較重的江河、海水以及工業(yè)廢水等水體。
三、紫外氧化-非色散紅外探測(NDIR)
其方式與濕法氧化相同，不過是采用紫外光(185nm)進(jìn)行照射的原理,在樣品進(jìn)入紫外反應(yīng)器之前去除無機(jī)碳，得到更的結(jié)果。紫外氧化法,對于顆粒狀有機(jī)物、藥物、蛋白質(zhì)等高含量TOC是不適用的,但可以用于原水、工業(yè)用水等水體。
四、紫外(UV)-濕法(過硫酸鹽)氧化-非色散紅外探測(NDIR)
這種方式是紫外氧化和濕法氧化兩者協(xié)同作用,相互補(bǔ)充,相互促進(jìn),氧化降解效果優(yōu)于其中任何一種方法。針對紫外氧化無法用于高含量TOC水體，兩者的協(xié)同可以測量污染較重的水體。
五、電阻法
該法是近年來開始應(yīng)用的技術(shù),其原理是在溫度補(bǔ)償前提下,測量樣品在紫外線氧化前后電阻率的差值來實(shí)現(xiàn)的。但該方法對被測量的水體來源要求比較苛刻,只能用相對潔凈的工業(yè)用水和純水,應(yīng)用方向單一。
六、紫外法
紫外吸收光譜用于TOC的檢測分析zui早可追溯到1972年,Dobbs等人對于254nm處紫外吸光度值(A)和城市污水處理二級出水及河水的TOC之間線性關(guān)系進(jìn)行了研究。經(jīng)過幾十年的發(fā)展,由于具有快速、不接觸測量、重復(fù)性好、維護(hù)量少等優(yōu)點(diǎn)，該方法的應(yīng)用得到飛速發(fā)展。
七、電導(dǎo)法
該法中涉及的主要器件是電導(dǎo)池，它由參比電極、測量電極、氣液分離器、離子交換樹脂、反應(yīng)盤管、NaOH電導(dǎo)液等組成。電導(dǎo)池的優(yōu)點(diǎn)是價格低、易普及,但穩(wěn)定性較差。
八、臭氧氧化法
利用臭氧的強(qiáng)氧化性，采用臭氧氧化作為TOC的檢測技術(shù)，具有反應(yīng)速度快,無二次污染,以及較高的應(yīng)用價值。故此方法的應(yīng)用前景非?？捎^。
九、超聲空化聲致發(fā)光法
聲化學(xué)已成為一個蓬勃發(fā)展的研究領(lǐng)域,聲致發(fā)光的研究已涉及到環(huán)境保護(hù)領(lǐng)域,我國的相關(guān)學(xué)者在基礎(chǔ)研究和應(yīng)用研究方面做了大量的工作,近年來,這一*的方法已經(jīng)得到專家的認(rèn)可。具有無二次污染、不需添加試劑,設(shè)備簡單等優(yōu)點(diǎn)。
TOC的測量早已經(jīng)成為環(huán)境檢測領(lǐng)域*的項(xiàng)目,廣泛應(yīng)用于污染源、海水、工業(yè)廢水、制藥業(yè)、電子制造業(yè)等方面。但我國在TOC測量技術(shù)方面相對落后,技術(shù)還不過關(guān),仍采用傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室儀器分析為主,而且這些儀器基本上是國外占主流。近年來,隨著電子技術(shù)、新材料、新工藝、新的光學(xué)器件的發(fā)展,尤其是計(jì)算機(jī)技術(shù)的日新月異,分析監(jiān)測儀器技術(shù)有了很大提高,儀器的性能、自動化程度和幾何尺寸都達(dá)到了新的水平。
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